A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A autorização foi publicada nesta quarta-feira (18) no Diário Oficial da União.
A principal novidade é o formato multidose, que permite o uso de uma única caneta aplicadora para várias aplicações. Diferente da versão tradicional, de dose única, a mudança pode trazer mais praticidade ao tratamento.
O registro foi concedido à Eli Lilly do Brasil e consta na Resolução-RE nº 1.041, da área técnica de medicamentos da Anvisa. Ao todo, foram aprovadas seis concentrações do produto, todas em solução injetável para aplicação subcutânea:
4,17 mg/mL
8,33 mg/mL
12,5 mg/mL
16,7 mg/mL
20,8 mg/mL
25 mg/mL
O princípio ativo, a tirzepatida, atua em hormônios relacionados ao controle da glicose no sangue e do apetite, sendo utilizada tanto no controle do diabetes tipo 2 quanto no auxílio à redução de peso.
Apesar da aprovação, a nova versão ainda não está disponível nas farmácias. A comercialização depende de etapas adicionais, como definição de preço e estratégias de distribuição por parte da fabricante.
Segundo a Anvisa, o registro do medicamento terá validade de 24 meses.
